El Ayuntamiento de Córdoba castiga a las Enfermedades Raras (2ª parte)

Si no has leído la primera parte, puedes leerla aquí

Una vez presentada la exposición de la presunta ilegalidad de la Comisión Permanente, a día de hoy aún no existen Actas de la Asamblea. Las asociaciones piden una copia y las respuestas que obtienen es que deben esperarse a que se celebre una nueva Asamblea de la Comisión Permanente para recibir una copia de la que se celebró, supuestamente para dentro de un año desde Septiembre. Impotencia y desconsuelo para aquellos que ven como pasa el tiempo sin poder recurrir, ya que necesitan el Acta para estudiar el contenido y poder denunciar las irregularidades. Los cordobeses están viviendo una injusta y absurda dictadura.

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El Ayuntamiento de Córdoba castiga a las Enfermedades Raras (1ª parte)

Rosa María García, es la presidenta de REMPS, quien desde el 2013 está luchando por las familias y personas afectadas por las Enfermedades Raras.
Rosa María García, es la presidenta de REMPS, una asociación que está luchando por las familias y personas afectadas por las Enfermedades Raras.

En la ciudad de Córdoba, nos encontramos ante una lucha de igualdad, justicia y solidaridad que intenta defender a las personas afectadas con Patologías Minoritarias.

CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras), ASAP (Asociación Andaluza de Post-Polio), también una Delegación de la Asociación REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios), entre otras asociaciones y familias a título personal, se enfrentan a una grave denegación de Derechos Sociales y Solidarios por parte de Servicios Sociales.

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AIS LAN Party 2K18

Cartelería del evento

AIS LAN Party 2K18Los pasados días  20 al 22 de Julio, esta redacción fue invitada a participar en una Party. La Asociación de Internautas de Silla (AIS), creada en el año 2004 siendo una de las que más antigüedad tienen, en esta localidad, celebraban su regreso en la organización de este evento, debido a una total inactividad de dos años por motivos ajenos a ellos,  han vuelto con mucha ilusión y ganas.

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Tómate un café conmigo entrevista al promotor de El desván de Alejandro

El pasado 9 de Mayo, nuestro promotor y redactor Alejandro Piquero fue invitado al programa de entrevistas Tómate un café conmigo, conducido por la deportista, locutora de radio y escritora Sabrina Balén. En su cuarto programa se distendió, como es habitual, abordando un gran abanico de preguntas para conocer más de cerca la trayectoria profesional y personal de Alejandro.

No es la primera vez que Sabrina promociona este proyecto, dado que les mueven los mismos objetivos e inquietudes y en nuestra hemeroteca, rescatamos este artículo publicado el 24 de Mayo de 2017: Sabrina Balén entrevista a Alejandro Piquero, promotor de El desván de Alejandro.

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Susana Gisbert Grifo, Descontando hasta cinco, es una suma de muchos

Susana Gisbert Grifo, presentando su último libro Descontando hasta cinco / Foto: Redacción El desván de Alejandro
Susana Gisbert Grifo, presentando su último libro: Descontando hasta cinco
Foto: Redacción El desván de Alejandro

Susana Gisbert Grifo, nacida en Valencia en 1966, es una mujer que destaca tanto por sus logros como por su lucha perpetua en equilibrar la balanza de lo injusto.

Susana es una destacada fiscal especializada en violencia de género, también es portavoz de la Fiscalía Provincial de Valencia, y sobre todo la razón de este artículo: escritora. Leer más Sobre Susana Gisbert Grifo, Descontando hasta cinco, es una suma de muchos

Arte Inclusivo con la escritora Sabrina Balén Carreño

El 13 de mayo, se realizó una presentación cultural enfocada en el Arte Inclusivo. La librería Shalakabula, ubicada en Mislata, acogió un proyecto promovido por Red Proyecto Social Discapacidad-Tecnología, en donde la Literatura, la Pintura y el Cine se unieron en un mismo foco para promocionar proyectos sociales, con el apoyo del Ayuntamiento de Mislata. Leer más Sobre Arte Inclusivo con la escritora Sabrina Balén Carreño

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