El Ayuntamiento de Córdoba castiga a las Enfermedades Raras (2ª parte)

Si no has leído la primera parte, puedes leerla aquí

Una vez presentada la exposición de la presunta ilegalidad de la Comisión Permanente, a día de hoy aún no existen Actas de la Asamblea. Las asociaciones piden una copia y las respuestas que obtienen es que deben esperarse a que se celebre una nueva Asamblea de la Comisión Permanente para recibir una copia de la que se celebró, supuestamente para dentro de un año desde Septiembre. Impotencia y desconsuelo para aquellos que ven como pasa el tiempo sin poder recurrir, ya que necesitan el Acta para estudiar el contenido y poder denunciar las irregularidades. Los cordobeses están viviendo una injusta y absurda dictadura.

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El Ayuntamiento de Córdoba castiga a las Enfermedades Raras (1ª parte)

Rosa María García, es la presidenta de REMPS, quien desde el 2013 está luchando por las familias y personas afectadas por las Enfermedades Raras.
Rosa María García, es la presidenta de REMPS, una asociación que está luchando por las familias y personas afectadas por las Enfermedades Raras.

En la ciudad de Córdoba, nos encontramos ante una lucha de igualdad, justicia y solidaridad que intenta defender a las personas afectadas con Patologías Minoritarias.

CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras), ASAP (Asociación Andaluza de Post-Polio), también una Delegación de la Asociación REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios), entre otras asociaciones y familias a título personal, se enfrentan a una grave denegación de Derechos Sociales y Solidarios por parte de Servicios Sociales.

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Tómate un café conmigo entrevista al promotor de El desván de Alejandro

El pasado 9 de Mayo, nuestro promotor y redactor Alejandro Piquero fue invitado al programa de entrevistas Tómate un café conmigo, conducido por la deportista, locutora de radio y escritora Sabrina Balén. En su cuarto programa se distendió, como es habitual, abordando un gran abanico de preguntas para conocer más de cerca la trayectoria profesional y personal de Alejandro.

No es la primera vez que Sabrina promociona este proyecto, dado que les mueven los mismos objetivos e inquietudes y en nuestra hemeroteca, rescatamos este artículo publicado el 24 de Mayo de 2017: Sabrina Balén entrevista a Alejandro Piquero, promotor de El desván de Alejandro.

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Arte Inclusivo con la escritora Sabrina Balén Carreño

El 13 de mayo, se realizó una presentación cultural enfocada en el Arte Inclusivo. La librería Shalakabula, ubicada en Mislata, acogió un proyecto promovido por Red Proyecto Social Discapacidad-Tecnología, en donde la Literatura, la Pintura y el Cine se unieron en un mismo foco para promocionar proyectos sociales, con el apoyo del Ayuntamiento de Mislata. Leer más Sobre Arte Inclusivo con la escritora Sabrina Balén Carreño

Sabrina Balén entrevista a Alejandro Piquero, promotor de El desván de Alejandro

Alejandro Piquero, promotor de este proyecto
Alejandro Piquero, promotor de este proyecto.

Ayer Sabrina Balén, escritora -del libro Lo que me sale del Boli– y locutora en Radio Godella, entrevistó a nuestro Promotor de este Proyecto Alejandro Piquero, a través de su programa: “Un mundo de todos“.

Fue invitado para hablar principalmente de El desván de Alejandro, un proyecto que recientemente acaba de cumplir su primer aniversario y desvelar otras de sus facetas personales. Leer más Sobre Sabrina Balén entrevista a Alejandro Piquero, promotor de El desván de Alejandro

Xmile, el cine del futuro

Foto: Alejandro Piquero serrano
Miguel Ángel Font Bisier, director y guionista de Xmile
Foto: Alejandro Piquero Serrano

Miguel Ángel Font Bisier, nació en Valencia, un 29 de Enero de 1987. Su infancia se podría separar en dos caminos que influenciarían en la persona en la que se ha convertido. Por un lado, a la edad temprana de 3 años, comienza a estudiar música con el instrumento de violín, por deseo de su madre. Su desarrollo musical es constante y riguroso, hasta que cumple 21 años. Durante 18 años de estudios musicales, también ha desarrollado habilidades en otros instrumentos. Por otra parte, de su infancia habría que destacar la afición al cine por sus abuelos. Ellos le inculcaron el amor a esta profesión. Desde niño se empapó de ver muchas películas y series en TV junto a ellos, aparte de las emisiones de dibujos animados. Leer más Sobre Xmile, el cine del futuro

Accesibilidad – Valencia – Metro

Tarjeta de Movilidad

Foto: MetroValencia
Foto: MetroValencia

Las personas que acrediten una DisCapacidad del 65%, o más de Minusvalía, tienen derecho a solicitar una tarjeta de movilidad (Targeta de Mobilitat) en los Puntos de Atención al Cliente (estaciones: Benimaclet, Colón, Turia, Xàtiva y Universidad Politécnica de Valencia -Plaza del Ágora próximo a la estación La Carrasca de la Línea 4-).
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Ivan Alemany Puchol, luchando por una vida digna

Cartel del evento promocionando la jornada solidaria / Diseñadora del Cartel: Paula Vázquez (Diseño Gráfico Aliques).
Cartel del evento promocionando la jornada solidaria
Diseñadora del Cartel: Paula Vázquez (Diseño Gráfico Aliques).

Iván, anfitrión de la jornada solidaria / Foto: Alejandro Piquero Serrano
Iván, anfitrión de la jornada solidaria.
Foto: Alejandro Piquero Serrano.

Catarroja, Valencia. Antes de ayer (16 de Octubre), se congregaron multitud de personas en la 1ª Concentración Motera Benéfica. Dedicada a Iván Alemany, un joven de 27 años, con una lesión grave a raíz de un accidente de tráfico, hace ya 9 años.

Iván, tiene una cuadriplejia. No tiene movilidad ni sensibilidad en el tronco ni en sus cuatro extremidades. Necesita de un respirador veinticuatro horas al día. Sin embargo, es una persona que al contrario de encerrarse y no socializarse, demuestra ser una persona luchadora, con muchos sueños por realizar, donde su inquietud por seguir adelante lo lleva a tener una vida social activa. Leer más Sobre Ivan Alemany Puchol, luchando por una vida digna

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